Wer mit Blick auf Omikron sichergehen mchte, kann vorerst Tests vermeiden, die auf das S-Protein abzielen - eine offizielle Empfehlung dieser Art wollte das PEI gegenber ZDFheute aber nicht geben. Das BfArM ist die grte Arzneimittelzulassungsbehrde in Europa. Mai 2022 fand zugleich ein Zustndigkeitswechsel fr einige der von der IVDR umfassten Produkte statt. Mit der Entscheidung "Nur essentielle Cookies akzeptieren" werden wir Ihre Privatsphre respektieren und keine Cookies setzen, die nicht fr den Betrieb der Seite notwendig sind. Produktbeschreibung. Antigentest - Der Corona Schnell-Test. Bei technischen Fragen zur COVID-19-Datenbank fr In-vitro-Diagnostika sowie zur bermittlung von Informationen durch die Hersteller wenden Sie sich bitte an: JRC-COVID-DIAGNOSTICS@ec.europa.eu. Bitte stimme unserer Datenschutzerklrung zu. AT079/20; CE; Profizulassung; BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Beschreibung. Ob Schulen sie weiter verteilen drfen, kann von entsprechenden Regelungen der Lnder oder Kommunen abhngen. Wie viele haben sich infiziert? PEI-Prsident Klaus Cichutek sagte im ZDF-Morgenmagazin, dass sich Lnder, Testzentren aber auch Discounter an den Prflisten orientiert htten. Preis gilt pro Stck nicht per Packung! W. Zimmermann mit Tipps und Rat, wie korrekt und regressfrei abgerechnet werden kann, Steuertipps, Buchfhrung, Rat zur Arbeitnehmerfhrung, Personalakquise, Praxisgrndung und Management, Rechtsprechung, Urteile und Verfahren, die fr Hausrzte und Mediziner von Belang sind, Praxiswissen und/oder praktisches Wissen fr Hausrzte, Komplementrmedizinische Behandlungen wie Naturheilverfahren, Krpertherapieverfahren, Entspannungsverfahren, Homopathie, Osteopathie, Nachrichten zur onkologischen Versorgung durch Hausrzte, News zur medizinischen Reha und deren praktischer Abwicklung, Wir blicken in die Hausarztpraxen aller Welt, Aus den Millionen von Bchern, stellen wir einige lesenswerte vor, Unsere Autoren reisen durch die Welt und Berichten aus nahen und entlegenen Regionen, Leichte, schnelle, gesunde Kche lecker, In der Praxisbrse finden und inserieren Hausrzte alles, was fr die hausrztliche Praxis relevant ist, Wir suchen IHRE Bilder, am Jahresende winken tolle Preise, BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmig zu berwachen. Du kannst nun "Mein ZDF" in vollem Umfang nutzen. Diese werden kurz und bersichtlich zusammengefasst und automatisch per E-Mail im HTML-Format verschickt. Die Meldungen erfolgen durch die Pharmazeutischen Unternehmer und basieren auf der im Pharmadialog erklrten Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen fr versorgungsrelevante Arzneimittel. , APOTHEKE ADHOC ist ein Dienst der EL PATO Medien GmbH / Franz-Ehrlich-Str. Whrend der Retaxriese Davaso seit einem Jahr zu Iqvia Bei Zweifeln an der Zuverlssigkeit eines Tests "sollte man sich an der Liste des Paul-Ehrlich-Instituts orientieren", sagte PEI-Prsident Klaus Cichutek. 199 bestanden die Evaluierung, 46 nicht, was rund 19 Prozent entspricht [alle Daten finden Sie unter diesem Link]. Dazu gehren neben Ernte, Verarbeitung, Qualittsprfung, Lagerung und Verpackung auch die Abgabe an Grohndler, Apotheker oder Hersteller. Darunter sind solche fr den professionellen Einsatz, etwa in Teststationen, wie Selbsttests, die jeder daheim machen darf. Unsere Fachleute arbeiten an herausgehobener Stelle in den europischen Expertengruppen, bewerten Chancen und Risiken neuer Therapieoptionen und knnen dabei international Weichen stellen. Stellt sich ein Produkt sogar als mglicherweise gesundheitsschdlich heraus, kann auf verschiedenen Wegen eine Produktwarnung ausgesprochen werden. 179. Bei Schnelltests gab es bislang nur vereinzelt Rckrufe. Gerne knnen Sie ihre Bestellung auch telefonisch aufgeben unter der Rufnummer 02381-1497411. Auf Art und Umfang der bertragenen bzw. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. () Weder zur Dauer noch zu konkreten Kriterien fr eine Aufnahme in eine spezifische Liste fr Omikron-Tests sind aktuell Aussagen mglich", so das Institut. BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung; HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkannt! Zu seinen Aufgaben gehrt auch die Ausarbeitung von Therapiealternativen sowie Empfehlungen zur Verbesserung der Versorgungssituation. Mai 2022 gem 85 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchfhrungsgesetzes (MPDG) in der ab 26. Vertrieb: 02381-1497412, HealthMask.de - Alle Rechte vorbehalten. 1 Absatz 1 TestV. Ein Link zum Erstellen eines neuen Passwort wird an deine E-Mail-Adresse gesendet. Die Digitalisierung des Gesundheitswesens birgt enorme Chancen fr die Entwicklung neuer Therapien und eine effiziente Gesundheitsversorgung. Der Test ist auerdem BfArM-gelistet und wurde vom PEI nach den neuesten Leistungskriterien evaluiert, um . Juni 2022: Bei der Abrechnung von Leistungen nach 4a Absatz 1 Nummer 6 und 7 fr jede durchgefhrte Testung die Selbstauskunft nach 6 Absatz 3 Nummer 5. Schnelltest zur Anwendung in Testzentren sowie fr Laien/Privatgebrauch und Firmen. Diese 20 Tests wurden vom PEI mit standardisierten Proben in zwei verschiedenen Settings getestet: Zum einen wurde die Sensitivitt der Tests gegenber Omikron mit der Sensitivitt gegenber Delta verglichen, und zwar anhand von Patientenproben. Wir verwenden die professionellen Corona Schnelltests "Novel Coronavirus 2019-nCov Antigen Test (Colloidal Gold)" der Firma Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd. Bfarm Nummer: "AT120/20" Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. 25. Bei Personen unter 18 Jahren wird die Aufsicht des Testprozesses durch einen Erwachsenen empfohlen. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM Hersteller Antragsteller Testname BfArM-AT-Nummer* 5640-S-004/21: Healgen Scientific LLC: Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH: CLINITEST Rapid COVID-19 Self-Test: AT001/20: 5640-S-007/21: Xiamen Boson Biotech Co., Ltd: Technomed Service GmbH: Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card: AT116/20: 5640 . Sie finden ausfhrliche Informationen zum Lolly-Speicheltest von WATMIND, welcher auch fr Kinder geeignet ist, auf unserer Webseite. Die Zeichen stehen auf Expansion. Chinas "groer Sieg" zu einem hohen Preis, Lufthansa fliegt wieder in die Gewinnzone, RKI: Corona-Anstieg in Karnevals-Hochburgen, Ermittlungen gegen Fynn Kliemann eingestellt, RS-Virus: Fnfmal mehr Babys in der Klinik. Mit der Sonderzulassung fr Laien durch das BfArM gelistet (5640-S-032/21) ist seit kurzer Zeit auch der so genannte Lolly-Test des Herstellers Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd. (BfArM-AT-Nummer AT-108/20). KONTAKT. Die Proben und die Auswertung des Test muss mit Hilfe eines Erwachsenen durchgefhrt werden. Gewissheit kann anschlieend ein PCR-Test verschaffen, der viel genauer arbeitet. BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. Wenn du den Kinderbereich verlsst, bewegst du dich mit dem Profil deiner Eltern in der ZDFmediathek. Beim Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte lsst sich nun einsehen, welche professionellen Antigen-Schnelltests die Omikron-Variante ebenso gut erkennen wie vorherige Virusvarianten. Wie viele wurden bisher gegen Corona geimpft? 20 Stck Getein Covid-19 Schnelltest Gltigkeit bis 27.07.2024 Laientest AT1257/21 BfArM EINSTUFIGER SARS-COV-2 Antigen Selbsttest. Test-Identifikationsnummer Test-Identifikationsnummer 5: AT1257/21: Online-Verffentlichung Online-Verffentlichung 07.03.2022: Eigenschaften Vollstndiger Name Einstufiger Test fr Sars-Cov-2-Antigen (Kolloidales Gold) One Step Test for Sars-Cov-2 Antigen (Colloidal Gold) Sensitivitt (Messgenauigkeit) ber alle Viruskonzentrationen 72,0 % Sensitivitt (Mess . BfArM-gelistet (AT199/20) und somit erstattungsfhig. Bei dem im Dezember verffentlichten Papier handelte es sich um eine Zusammenfassung aller Schnelltest-Untersuchungen, die das PEI im Laufe des Jahres angefertigt hat. Schn, dass du hier bist. Angesichts anhaltender Lieferengpsse bei Der Covid-19 Antigen Schnelltest ist durch das BfArM (Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte) zugelassen BfArM Nummer AT236/20. November 2022 werden Testkapazitten noch gezielter eingesetzt. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist . Apotheken: Neue Corona-Testverordnung fhrt zu erwartetem Chaos, Brgertests: KVen boykottieren Abrechnung, Maskenpflicht auch im Bundesgesundheitsministerium vorbei, Ab Mrz: Schnelltests nur fr Selbstzahler, Auswertung der Sonder-PZN / Eigentmerwechsel bei easy / Neuer KBV-Vorstand, Zurck zum Preisanker / Gesetz statt Rahmenvertrag / Praktikum fr Lauterbach / Kein Zuschlag fr Tamoxifen, Abda mit zehn Forderungen / Kassen verweigern 50 Cent / Bayern gegen Cannabis / Abgnge bei Noventi, Vorwurf Datenschutzmngel: Samedi wehrt sich. Zulassungen. Sensitivitt: 99,27 % Spezifitt: 100.00 %. Sensitivitt: 96,1% Spezifitt: 98,1%. Hchste Testergebnisse. Deine E-Mail-Adresse wird nicht verffentlicht. 1 x Arbeitsstation. Jetzt wollte das PEI herausfinden, ob die bereits zugelassenen Tests zustzlich zu den alten Vorgaben an ihre Sensitivitt auch noch hrtere Kriterien erfllen. 09 417 125 003 . Fr Antrge zur Aufnahme einer DiPA in das DiPA-Verzeichnis steht ein elektronisches Antragsportal zur Verfgung. Kostenlos je nach Berechtigung und Nachweis. Doch damit ist nun Schluss. Der meist gefragte Antigen Tests mit BfArM-Listung stammt vom Hersteller Beijing Hotgen Biotech Co.,Ltd und wird unter Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM. Produkt: Antigen Schnelltest . 78467 . Durchfhrung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 15 Minuten 245 Schnelltests hat das Paul-Ehrlich-Institut berprft. 13,04 . Anmelden. Sie hatten bei der sehr hohen Viruslast eine Sensitivitt von 80 Prozent und mehr - und fielen erst bei den hrteren Kriterien deutlich ab. 2,88 1,93 2,30 . NEWGENE COVID-19 Antigen Nachweis Kit Schnelltest - 1 Packung = 1 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. Dein Passwort wurde erfolgreich gendert. Mehr. Mehr, Die Abda fordert nicht nur mehr Geld fr die Apotheken, sondern auch mehr Freiheiten fr die Versorgung der Patientinnen und Patienten. An dieser Stelle wrden wir dir gerne die Datenschutzeinstellungen anzeigen. Mitglieder der Landesverbnde im Deutschen Hausrzteverband profitieren auerdem von zahlreichen Extras. Spezifitt: 99.0%. Testergebnis nach ca. Das Passwort muss mindestens 8 Zeichen lang sein, mindestens einen Grobuchstaben und eine Ziffer enthalten. Die EU-Kommission fhrt eine vom BfArM unabhngige Liste an Schnelltests. Das CE-Zeichen bedeutet: Durch ein festgelegtes Bewertungsverfahren muss ein Hersteller nachweisen, dass sein Produkt alle EU-weiten Anforderungen an Sicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltschutz erfllt. test. Mehr, In zwei Wochen startet die APOTHEKENTOUR 2023 powered by APOTHEKE ADHOC und PTA IN LOVE und der Zuspruch vor dem Premierenwochenende in Letztendlich knnen aber nur die einzelnen Marktberwachungsbehrden der Lnder darber entscheiden. test . Berufsnachweis hochzuladen. Wir verwenden die professionellen Corona Schnelltests "Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd - COVID-19 Rapid Antigen Test (Colloidal Gold)" Bfarm Nummer: "AT236/20" Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. Stand heute (Montag 26.04.2021) umfasst die Liste der Corona Selbsttests zur Eigenanwendung, die ber eine BfArM-Listung verfgen, 48 Antigen Tests. 15 Minuten. Mehr, Mit dem stetigen Rckgang der Apothekenzahlen steigt die Belastung der verbliebenen Apotheken bei den Notdiensten. Informationen zur eingeschrnkten Verfgbarkeit. Es handelt sich also nicht um eine einfache und auf den ersten Blick verstndliche Liste, welche Schnelltests Omikron detektieren knnen. Kommt nun die Schattenseite der Corona-Schutzmanahmen zum Vorschein? Wichtigste Anlaufstelle, um herauszufinden, was ein Schnelltest taugt, ist die Webseite des Bundesinstituts fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hier finden Sie die Liste des BfArM fr die ZUlassung der Laientests. Zum Hintergrund: Sehr hohe Sensitivitt: 97,04% und Spezifitt: 99,44%. Corona wird nicht verschwinden, sondern heimisch. Hierbei handelt es sich um einen Schnelltest zur Eigenanwendung der per vorderen Nasenabstrich erfolgt. Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung . Das BfArM bietet eine bersicht zu aktuellen Lieferengpssen fr Humanarzneimittel (ohne Impfstoffe) in Deutschland an. Wir bitten um einen Moment Geduld, bis die Aktivierung abgeschlossen ist. Auf unserer Seite finden Sie ausfhrliche Informationen zum Hotgen Antigen Test. Verschiedene Tests knnen dabei auf unterschiedliche Virus-Bestandteile abzielen, manche sogar auf mehrere. Der Test wird als Nasen-Rachenabstrich durchgefhrt. Denn beim Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) findet sich nun bei der Auflistung der Antigen-Tests auf SARS-CoV-2 zur professionellen Anwendung lediglich eine gesonderte Spalte mit der Bezeichnung Omikron-Erkennung entsprechend der Bridging-Prfung des PEI, in der bei einigen der Schnelltests ein Ja steht, bei anderen nichts. gespeicherten Daten hat das BfArM keinen Einfluss. Das Passwort muss mindestens 8 Zeichen lang sein. Kostenloser Versand. Sie haben sich mit diesem Gert ausgeloggt. AT1188/21; CE; Profizulassung; BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) PEI Evaluierung; HSC common list (RAT-ID: 2109) EU-weit anerkannt; PZN: 17394138; Beschreibung. Der kostenfreie BfArM-Newsletter informiert monatlich ber aktuelle Themen, Hinweise und Veranstaltungen des BfArM. der neuen Virus-Variante "Omicron B1.1.529" verwendet. test . Anstatt Speichel auszuspucken, wird beim Lolly Test nur ein Tupfer bentigt und fr ca. Longsee 2019-NCOV AG RAPID Detection Kit (IMMUNO-CHROMATOGRAPHY) BfArM Nummer: AT731/21 PEI evaluiert. LIFECOSM Covid-19 Antigen-Schnelltest. Unrechtmige Verwendung des BfArM-Logos zu Werbezwecken Sofort Lieferbar. Dieser Schnelltest wurde im Rahmen der Vergleichende Evaluierung der Sensitivitt von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" durch das Paul-Ehrlich-Institut . Sowohl das BfArM- als auch das PEI schlieen die Listen und Tabellen. test. LEISTUNGSMERKMALE: Sensitivitt:97,60%. Zulssige Anwender: Medizinisches Fachpersonal oder Personen mit ausfhrlicher Einweisung durch medizinisches Fachpersonal. BfArM Nummer: AT1188/21. Der aktuelle Bericht zum Substitutionsregister wurde verffentlicht. Schneller Versand. Schon vor Wochen hatte das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) sie angekndigt, jetzt ist sie da wenn auch nicht ganz so wie von vielen wohl erhofft. Der Test wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und wird ebenfalls vom Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. Ist die Impfpflicht ein Weg aus der Pandemie? Mehr, Im Apothekenalltag passieren mitunter kuriose Dinge. Nach Informationen von APOTHEKE ADHOC gab es intern die Aussage, dass Es gibt keinen Hinweis auf eine verringerte Sensitivitt von Antigenschnelltests hinsichtlich Omikron, resmiert das PEI daher. Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene . Mit dem Geltungsbeginn der europischen Verordnung 2017/746 fr In-vitro-diagnostische Medizinprodukte (IVDR) am 26. In der Nacht von Dienstag auf Mittwoch Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie ber den folgenden Link: Datenschutz, Clinical Trials Information System - CTIS, Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Beschftigtenverzeichnis ambulante Pflege (BeVaP), Clinical Trials Information System - CTIS, Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel, MRP - Mutual Recognition Procedure, Ergebnisberichte klinischer Prfungen gem 42b AMG, Kommission fr Arzneimittel fr Kinder und Jugendliche (KAKJ), Empfehlungen zu den Angaben in der Fach- und Gebrauchsinformation fr die Anwendung bei Kindern, Arzneimittel fr seltene Erkrankungen, zur bersicht: Zulassungsrelevante Themen, zur bersicht: Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen, Mitglieder der Gemeinsamen Expertenkommission, Tagesordnungen und Ergebnisprotokolle, Standardzulassung und -registrierung, Nebenwirkungsmeldung in Zusammenhang mit COVID-19, Europische Datenbank zu Nebenwirkungen, Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe, Arzneimittel unter zustzlicher berwachung (Schwarzes Dreieck), Risikoinformationen Arzneimittel, Stufenplanbeauftragter / Inspektionen, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), Anhrungen zur Verfgbarkeit von Arzneimitteln nach Lieferengpassmeldungen, Jour Fixe zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Arzneimittel, fr welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen gilt, berprfung und Anpassung bereits gemeldeter Wirkstoffhersteller ber PharmNet.Bund "nderungsanzeigen", Liste der versorgungsrelevanten Wirkstoffe, Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Task Force zur Sicherstellung der medikamentsen Versorgung in der Intensivmedizin (ICU-Wirkstofflisten), Liste der versorgungskritischen Wirkstoffe gem 52b Absatz 3c AMG, zur bersicht: Arzneimittel recherchieren, zur bersicht: Rohdaten der Stoffbezeichnungen, Datenbankinformation AMIce Stoffbezeichnungen, zur bersicht: Arzneimittelinformationssystem AMIce, Datenbankinformationen AMIce Arzneimittel, Datenbankinformation AMIce fr den Medizinischen Dienst, Datenbankinformationen AMIce fr die Bundeslnder, Datenbankinformationen AMIce Chargenprfung, Datenbankinformationen AMIce Stoffe, Datenbankinformation ABDA Aktuelle Stoffe, Datenbankinformation ABDA Wirkstoffdossiers, Datenbankinformation ABDA Interaktionen, Datenbankinformation ABDA Hersteller, Datenbankinformation ABDA Fertigarzneimittel, Datenbankinformation ABDA Arzneistoffe, zur bersicht: Festbetrge und Zuzahlungen, Informationsvideo der EU-Kommission, Landesbehrden erstmaliges Inverkehrbringen, Landesbehrden Klassifizierung und Abgrenzung, Landesbehrden Klinische Prfungen, Landesbehrden Vorkommnismeldungen, zur bersicht: Klinische Prfungen und Leistungsstudien, zur bersicht: Klinische Prfungen gem MDR / MPDG, Anzeige von klinischen Prfungen nach dem Inverkehrbringen, Anzeige von sonstigen klinischen Prfungen, Abbruch und Beendigung einer klinischen Prfung, SAE und DD melden in klinischen Prfungen, zur bersicht: Leistungsstudien von In-vitro-Diagnostika, Abbruch und Beendigung einer Leistungsstudie, Anzeige von Leistungsstudien nach dem Inverkehrbringen, Anzeige Leistungsstudien CDx-Diagnostika mit Restproben, Antrag auf Genehmigung einer Leistungsstudie, Antrag auf Entscheidung ber die Genehmigungspflicht MP / IVD, Anzeigen Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika, Antrge zu klinischen Prfungen und Leistungsstudien, Datenbankinformation Medizinprodukte-Anzeigen, Datenbankinformation Medizinprodukte-Adressen, Datenbankinformation In-vitro-Diagnostika-Anzeigen, zur bersicht: Bedienung des Informationssystems, Therapiebegleitende Diagnostika (CDx), Melden durch Hersteller und Bevollmchtigte, zur bersicht: Melden durch Anwender, Betreiber und Hndler, Beauftragte fr Medizinproduktesicherheit, SAE und DD melden in Leistungsstudien, Eine SNOMED-CT-Lizenz beantragen und MLDS nutzen, Schulungen, Veranstaltungen und eLearning, Deutsche bersetzungen von SNOMED CT-Konzepten, Nationales Projekt Kodierung von SE, zur bersicht: Kooperationen und Projekte, Newsletter "Kodiersysteme Aktuell", Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Hinweise fr Patientinnen und Patienten, Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten, Vereinbarkeit von Beruf und Familie, CHMP Ausschuss fr Humanarzneimittel, COMP Ausschuss fr Arzneimittel fr seltene Leiden, Forschung und Projekte im Bereich Medizinprodukte, Wissenschaftliche und verfahrenstechnische Beratung, zur bersicht: Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Einrichtungen der medizinischen Versorgung (EMV), zur bersicht: Beschftigtenverzeichnis der ambulanten Pflege (BeVaP), Meldestelle fr Aufflligkeiten oder Fehlerkonstellationen bei der Nutzung der Anwendungen der Telematikinfrastruktur, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittelzulassung, Aktuelles aus dem Bereich Klinische Prfung, Aktuelles aus dem Bereich Pharmakovigilanz, Aktuelles aus dem Bereich Lieferengpsse fr Humanarzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Medizinprodukte, Aktuelles aus dem Bereich Bundesopiumstelle, Alle Aktualisierungen im berblick, Arzneimittelzulassung Bekanntmachungen, Pharmakovigilanz Bekanntmachungen, Medizinprodukte Bekanntmachungen, Bundesopiumstelle Bekanntmachungen, Betubungsmittel zum Zweck der Selbstttung, aktuelle Zulassungs- und Registrierungsantrge, zur bersicht: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, zur bersicht: Online-Version abonnieren/abbestellen, zur bersicht: Print-Version abonnieren/abbestellen, Februar 2023 - Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen Schlaglichter einer beschleunigten Entwicklung, Januar 2023 - Klinische Prfungen von Arzneimitteln - erste Erfahrungen mit der neuen EU-Verordnung Nr.
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